fi.drome-portdeplaisance.com
Uusia reseptejä

Korona palauttaa valitut paketit lasipartikkeleiden löydön jälkeen

Korona palauttaa valitut paketit lasipartikkeleiden löydön jälkeen


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


Korona palauttaa valitut paketit lasipartikkeleiden löydön jälkeen

Constellation Brands Beer Division, yhtiö, joka jakelee Corona Extraa Yhdysvaltoihin, ilmoitti vapaaehtoisesti vetävänsä takaisin "valikoidut pakkaukset Yhdysvalloissa, jotka sisältävät 12 unssin kirkkaita lasipulloja Corona Extra -oluttaan, jotka voivat sisältää pieniä lasipartikkeleita". ilmoitettiin lehdistötiedotteessa lauantaina 15. elokuuta.

Muistutus koskee 12 unssin kirkkaita pulloja 6-pakkaus, 12- ja 18-pakkaus, jotka sisältävät pulloja, joissa on Coronan verkkosivuilla luetellut tuotekoodi.

Palautusilmoitus tehtiin sen jälkeen, kun laadunvalvontatarkastukset havaitsivat vikoja "tietyissä pulloissa, jotka voivat aiheuttaa pienten lasipartikkeiden rikkoutumisen ja putoamisen pulloon". Yhtiö uskoo, että alle yksi prosentti tehtaalla valmistetuista pulloista voi vaikuttaa, mutta se vetää takaisin kaikki pakkaukset, jotka voivat sisältää viallisia pulloja.

Seuraavat Corona -tuotteet ovat ei palautetaan ja ovat turvallisia kuluttaa:

Corona Extra tölkit

Corona Extra 24-pakkaus löysät pullot

Corona Extra 24 unssia. pullo

Corona Extra hanaolutta

Corona Light -pullot

Corona Light tölkit

Corona Light hanaolutta

Korona tuttu

Coronitas

Uusimmat ruoka- ja juomapäivitykset löydät osoitteesta Ruokauutisia sivu.

Karen Lo on The Daily Meal -lehden aputoimittaja. Seuraa häntä Twitterissä @appleplexy.


Stella Artois muistuttaa oluesta, joka saattaa sisältää rikkoutunutta lasia

Stella Artois on ilmoittanut vapaaehtoisesti vetävänsä pois valikoidut 11,2 unssin pullot tavaramerkkiä ja rsquos-olutta havaittuaan, että ne voivat sisältää lasipartikkeleita. Muistutus koskee myös Stella Artoisin kuusi-, 12-, 18- ja 24-pakkauksia & ldquoBest of Belgium & rdquo-monipakkauksia sekä Stella Artois L & eacuteg & egravere 6- ja 12-pakkauksia.

Joidenkin 11,2 unssin pullojen pakkausvirheen vuoksi lasi voi rikkoutua ja mahdollisesti pudota olutta. Anheuser-Busch, Stella Artoisia omistava yritys, sanoo, että takaisinveto vaikuttaa alle 1 prosenttiin Pohjois-Amerikassa myydyistä Stella Artois-lasipulloista vuosittain, ja pullojen määrä, johon tämä vaikuttaa, on paljon pienempi.

"Kuluttajiemme turvallisuus on tärkein prioriteettimme. Vaikka mahdollisesti vaikuttavien lasipullojen määrä on hyvin pieni, muistamme nämä Stella Artois -paketit varotoimenpiteenä", sanoi Christina Choi, Global Brand VP, Stella Artois tiedotteessa. yhtiön verkkosivuilla.


Stella Artois palauttaa mieleen tietyt pakkaukset, jotka voivat sisältää lasipartikkeleita

Kuva: istock/frankljunior

Takaisinveto tehtiin sen jälkeen, kun joissakin pulloissa havaittiin lasipakkauksen vika, ”joka voi aiheuttaa pienen lasin palan murtumisen ja mahdollisesti putoamisen olueseen”.

Muistutus koskee Stella Artois 6-, 12-, 18-, 24-, "Best of Belgia" -pakkauksia Yhdysvalloissa ja Kanadassa sekä Stella Artois Légère 6- ja 12-pakkauksia Yhdysvalloissa .

Palautus vaikuttaa pakkauksiin, jotka sisältävät 1130 unssin (330 ml) pulloja, eikä se vaikuta muihin Stella Artois -pakkausmuotoihin, kuten tölkkeihin tai sylintereihin tai muiden tuotantokoodien pulloihin.

"Teimme päätöksen palauttaa vapaaehtoisesti tietyt pakkaukset, jotka mahdollisesti sisälsivät 1130 unssin (330 ml) pullot, varotoimenpiteenä kuluttajien turvallisuuden takaamiseksi."Sanoo tuotemerkin lausunto.

”Palautus on rajoitettu pulloihin yhdestä kolmannen osapuolen tuotantolaitoksesta, joka tuottaa murto-osan Stella Artois -pulloista. Tämä palautus vaikuttaa alle 1 prosenttiin Pohjois -Amerikassa myydyistä Stella Artois -lasipulloista vuosittain, ja pulloihin tulee paljon vähemmän. ”

Stella Artois lisää, että sen tekninen tiimi on työskennellyt lasipullojen toimittajan kanssa varmistaakseen, että pakkausvirhe on korjattu.


Juustohampurilaiset

Oletko valmis todella hulluksi? Ajattele tätä muistutusta, joka pilaa suosikki BBQ -ruokasi ikuisesti. Ihmiset tulivat hulluksi vuonna 2003 sen jälkeen, kun ensimmäinen amerikkalainen hullun lehmän tautitapaus todettiin virallisesti Texasissa. Sittemmin amerikkalaista hampurilaislihaa on palautettu merkittävästi, ja sen on epäilty saavan BSE -tautia (BSE) eli hullun lehmän tautia. Kun ihmiset syövät BSE-tartunnan saanutta lihaa, he voivat kehittää kuolemaan johtavan Creutzfeldt-Jakobin taudin aivosairauden, joka muuttaa vakavasti käyttäytymistä ja liikkeitä. Viimeisin palautus tapahtui vuonna 2014, kun yli 4000 kiloa naudanlihatuotteita vedettiin takaisin supermarketeista ympäri maata - etenkin Whole Foods.


Stella Artois palauttaa mieleen Kanadassa myydyt tuotteet mahdollisista lasipartikkeleista

Stella Artois palautti vapaaehtoisen palautteen maanantaina, koska joissakin Kanadassa myydyissä tuotteissa on mahdollisia lasipartikkeleita.

Muistutus kattaa valikoidut pakkaukset, joissa on 330 ml Stella-pulloja, mukaan lukien kuusi-, 12-, 18-, 24- ja 24-pakkaukset, Best of Belgia -pakkaukset Yhdysvalloissa ja Kanadassa sekä Stella Artois Légèren kuusi- ja 12-pakkaus, joita myydään Yhdysvalloissa. Kanadan tuotantoerien koodit löytyvät alla.

Stella Artois palauttaa mieleen Kanadassa myydyt tuotteet mahdollisista lasihiukkasista Takaisin videoon

Pakkauspäivämäärät löytyvät pullojen takatarrasta ja 12, 18 ja 24 pakkauksen pahvilaatikoiden sivulta.

"Palautus ei vaikuta muihin Stella Artois -pakkausmuotoihin, kuten tölkkeihin tai sylintereihin tai muiden tuotantokoodien pulloihin", lukee ilmoituksessa.

Tuotteet palautetaan markkinoille sen jälkeen, kun havaittiin pakkausvirhe, joka saattoi aiheuttaa pienen lasin palan murtumisen ja mahdollisesti putoamisen olutta.

Yhtiö sanoi, että takaisinveto rajoittuu kolmansien osapuolten tuotantolaitoksesta, joka tuottaa vain murto-osan Stella Artois -pulloista-alle 1 prosentista Pohjois-Amerikassa myytävistä Stella Artois-lasipulloista-ja että kyseisiä pulloja, joissa on lasipartikkeleita sisällä on paljon pienempi kuin tämä määrä.

”Kuluttajiemme turvallisuus on meille etusijalla. Vaikka mahdollisia vaikutuksia aiheuttavia lasipulloja on hyvin vähän, muistamme nämä Stella Artois -paketit varotoimenpiteenä ”, sanoi yrityksen tiedottaja Christina Choi.

"Tekninen asiantuntijatiimimme on työskennellyt kolmannen osapuolen lasipullotoimittajamme kanssa varmistaakseen, että tämä pakkausvirhe on korjattu."


Taudinpurkaukset

Viimeaikaiset epidemiat

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) julkaisee elintarviketurvallisuushälytyksiä ja tutkimusilmoituksia monivaiheisista elintarvikeperäisistä taudinpurkauksista. Napsauta alla olevaa linkkiä nähdäksesi luettelon uusimmista taudinpurkauksista.

Mikä on puhkeaminen?

Elintarvike -epidemia syntyy, kun kaksi tai useampi sairastaa saman sairauden samasta saastuneesta ruoasta tai juomasta. Kun puhkeaminen havaitaan, kansanterveys- ja sääntelyviranomaiset pyrkivät nopeasti keräämään mahdollisimman paljon tietoa selvittääkseen, mikä aiheuttaa sen, jotta he voivat ryhtyä toimiin estääkseen useampien ihmisten sairastumisen. Tämä toimenpide sisältää yleisön varoittamisen, kun on selvää ja vakuuttavaa tietoa, joka yhdistää sairauden saastuneeseen ruokaan. Liittovaltion, osavaltion ja paikalliset viranomaiset voivat tutkia tautitapausta sen laajuudesta riippuen.


Mayhem: Julkinen ilmoitus - pimeät lääkkeiden ainesosat

ONGELMA: FDA neuvoo kuluttajia olemaan ostamatta tai käyttämättä Mayhemia, ravintolisäksi merkittyä tuotetta, jonka mainostetaan lisäävän ruokahalua ja lihasten kasvua, koska se sisältää pimeää kortikosteroidia ja antihistamiinia. FDA: n laboratorioanalyysi osoitti, että Mayhem sisältää deksametasonia, kortikosteroidia, jota käytetään yleisesti tulehduksellisten tilojen hoitoon, ja syproheptadiinia, reseptilääkettä antihistamiinia, jota käytetään kausiluonteiseen allergiahoitoon.

Kuluttajia neuvotaan, että kortikosteroidien käyttö voi heikentää henkilön kykyä taistella infektioita vastaan, aiheuttaa korkeaa verensokeria, lihasvammoja ja psyykkisiä ongelmia. Kun kortikosteroideja otetaan pitkään tai suuria annoksia, ne voivat tukahduttaa lisämunuaisen ja aiheuttaa vieroitusoireita äkillisellä lopettamisella. Antihistamiinit voivat aiheuttaa uneliaisuutta ja vaikuttaa henkiseen valppauteen.

Lisäksi nämä pimeät lääkkeen ainesosat Mayhemissa voivat aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia yhdistettynä muihin lääkkeisiin.

TAUSTA: Mayhem on Chaotic-Labzin valmistama ja sitä myydään joissakin vähittäiskaupoissa ja eri verkkosivustoilla, mukaan lukien www.chaoticlabz.com

SUOSITUS: Mayhemia käyttäviä kuluttajia kehotetaan neuvottelemaan välittömästi terveydenhuollon tarjoajan kanssa lopettaakseen tämän tuotteen käytön turvallisesti. Terveydenhuollon ammattilaisen on arvioitava tämä kortikosteroidien käytön lopettamisen riski. Vain lisensoidut terveydenhuollon ammattilaiset voivat arvioida potilaita lisämunuaisen vajaatoiminnan riskin varalta tai vahvistaa sen olemassaolon.

Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm
  • Lataa lomake tai soita numeroon 1-800-332-1088 ja pyydä raportointilomake, täytä sitten ja palaa ennalta osoitetun lomakkeen osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

Epiduraalinen kortikosteroidi -injektio: huumeiden turvallisuusviestintä - harvinaisten mutta vakavien neurologisten ongelmien riski

Sisältää metyyliprednisolonin, hydrokortisonin, triamcinolonin, betametasonin ja deksametasonin

ONGELMA: FDA varoittaa, että kortikosteroidien injektio selkärangan epiduraaliseen tilaan voi aiheuttaa harvinaisia ​​mutta vakavia haittatapahtumia, kuten näön menetyksen, aivohalvauksen, halvauksen ja kuoleman. Injektioilla hoidetaan niska- ja selkäkipuja sekä säteilevää kipua käsivarsissa ja jaloissa. Kortikosteroidien epiduraalisen antamisen tehokkuutta ja turvallisuutta ei ole osoitettu, eikä FDA ole hyväksynyt kortikosteroideja tähän käyttöön.

FDA vaatii varoituksen lisäämistä injektoitavien kortikosteroidien lääkemerkintöihin näiden riskien kuvaamiseksi.

TAUSTA: Lisätäkseen tietoisuutta epiduraalisten kortikosteroidi -injektioiden riskeistä lääketieteellisessä yhteisössä, FDA: n Safe Use Initiative kutsui koolle asiantuntijapaneelin, johon kuului myös kivunhoidon asiantuntijoita, jotka auttoivat määrittämään tällaisten injektioiden tekniikat, jotka vähentäisivät ehkäistäviä haittoja. Asiantuntijapaneelin suositukset julkaistaan, kun ne on viimeistelty. FDA kutsuu ulkopuolisten asiantuntijoiden neuvoa -antavan komitean kokouksen loppuvuodesta 2014 keskustelemaan epiduraalisten kortikosteroidi -injektioiden eduista ja riskeistä ja määrittämään, tarvitaanko FDA: n lisätoimia.

SUOSITUS: Potilaiden tulisi keskustella epiduraalisten kortikosteroidi -injektioiden eduista ja riskeistä terveydenhuollon ammattilaisten kanssa sekä muihin mahdollisiin hoitoihin liittyvistä eduista ja riskeistä. Katso lääkkeiden turvallisuutta koskevasta tiedonannosta tietojen yhteenveto ja lisätietoja sekä potilaille että terveydenhuollon ammattilaisille.

Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm tai soita numeroon 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomakkeen ja täytä sitten ja palaa ennalta osoitetulla lomakkeella olevaan osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

Reumofan Plus: Recall - pimeä lääkeaine

Reumofan Plus USA, LLC ja Reumofan USA, LLC palauttavat "Reumofan Plus" -tabletit, erä# 99515, exp. 09/16, koska ne sisältävät pimeitä aktiivisia lääkeaineita: metokarbamolia, deksametasonia ja diklofenaakkia. Palautus aloitettiin sen jälkeen, kun havaittiin, että tuote oli jaettu pakkauksiin, jotka eivät paljastaneet aktiivisten farmaseuttisten ainesosien läsnäoloa, mikä teki siitä hyväksymättömän lääkkeen. Tähän mennessä on raportoitu yksi sairaus tämän ongelman yhteydessä.

Samantha Lynn Inc. palauttaa vapaaehtoisesti 500 erää Reumofan Plus -tabletteja kuluttajatasolle pimeiden lääkkeiden ainesosien vuoksi. FDA: n näyteanalyysin mukaan tuote sisältää metokarbamolia ja diklofenaakkia. Vaikuttavat Reumofan Plus -erät voivat sisältää seuraavat eränumerot: 99515 ex096 ja vanhenee: 2016. Tuote markkinoidaan vihreässä pullossa, joka sisältää 30 pyöreää laventelitablettia, ja sitä jaetaan valtakunnallisesti Internetin välityksellä.

FDA antaa päivitetyn hälytyksen siitä, että Reumofan Plus ja Reumofan Plus Premium sisältävät pimeitä vaikuttavia aineita, joita löytyy reseptilääkkeistä ja joita tulee käyttää vain terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

1. kesäkuuta 2012 lähtien, kun FDA varoitti yleisöä ensimmäisen kerran näiden lisäravinteiden vaaroista, virasto on saanut raportteja kuolemantapauksista, aivohalvauksesta, vakavasta ruoansulatuskanavan verenvuodosta, huimauksesta, unettomuudesta, korkeasta verensokeritasosta sekä maksa- ja munuaisvaivoista toiminnot sekä kortikosteroidien vieroitusoireyhtymä

Mahdollisten riskien vuoksi kuluttajien ei pitäisi ostaa tai aloittaa näiden tuotteiden käyttöä.

ONGELMA: FDA varoittaa kuluttajia siitä, että Reumofan Plus, jota markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen ja muihin vakaviin sairauksiin, sisältää useita vaikuttavia lääkeaineita, joita ei ole merkitty etikettiin ja jotka voivat olla haitallisia. FDA: n Reumofan Plus -laboratorioanalyysi osoitti, että se sisältää diklofenaakkinatriumia, reseptilääkitystä, tulehduskipulääkettä (NSAID), joka voi lisätä sydän- ja verisuonitapahtumien, kuten sydänkohtauksen ja aivohalvauksen, riskiä sekä vakavia ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia. tapahtumat, mukaan lukien verenvuoto, haavaumat ja kuolemaan johtava mahalaukun ja suoliston perforaatio (aiheuttaa reikää), ja metokarbamoli, reseptilääke lihasrelaksantti, joka voi aiheuttaa sedaatiota, huimausta, matalaa verenpainetta ja heikentää henkisiä tai fyysisiä kykyjä suorittaa tehtäviä, kuten ajamista moottoriajoneuvo tai koneet.

Meksikon terveysministeriö havaitsi, että ainakin yksi tuote sisältää kortikosteroidi deksametasonia, joka on tulehdusta ehkäisevä ja immuunijärjestelmää estävä lääke.

FDA on saanut useita raportteja Reumofan Plus -valmisteen käyttöön liittyvistä haittatapahtumista, mukaan lukien maksavaurio, glukoosikontrollin äkillinen huononeminen, painonnousu, turvotus, jalkakrampit ja lisämunuaisen vajaatoiminta.

TAUSTA: Reumofan Plus markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen. Reumofan Plus on merkitty espanjaksi ja sitä mainostetaan niveltulehduksen, lihaskivun, osteoporoosin, luusyövän ja muiden sairauksien hoitoon. Riger Naturals valmistaa tuotteen Meksikossa, ja sitä myydään joissakin vähittäiskaupoissa, kirpputoreilla ja eri Internet -sivustoilla. FDA on tehnyt tiivistä yhteistyötä Meksikon hallituksen kanssa tässä asiassa. Meksikon terveysministeriö on antanut yleisölle terveysvaroituksen ja määrännyt Riger Naturalsin palauttamaan tuotteen.

SUOSITUS: Kuluttajia, jotka parhaillaan käyttävät tai ovat äskettäin lopettaneet Reumofan Plus -valmisteen käytön, kehotetaan ottamaan välittömästi yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Terveydenhuollon ammattilaisia ​​kehotetaan kysymään potilailtaan Reumofan Plus -valmisteen ja muiden ravintolisänä markkinoitujen tuotteiden käytöstä, jos potilailla on selittämättömiä oireita, jotka viittaavat tulehduskipulääkkeiden toksisuuteen, masennukseen tai kortikosteroidien käyttöön tai äkilliseen lopettamiseen. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisten tulee arvioida potilaita, jotka ovat käyttäneet Reumofan Plus -valmistetta, lääkkeiden ja sairauksien yhteisvaikutuksiin, joihin liittyy diklofenaakkia, metokarbamolia ja kortikosteroideja, ja harkita, voiko kortikosteroidi -asteittainen hoito sopia Reumofan Plus -valmistetta käyttäneille.


Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm tai soita numeroon 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomakkeen ja täytä sitten ja palaa ennalta osoitetulla lomakkeella olevaan osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

Reumofan Plus -ravintolisä, joka on merkitty ja myyty nimellä "WOW": Julkinen varoitus - pimeät lääkkeiden ainesosat

ONGELMA: Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) varoittaa yleisöä siitä, että mahdollisesti haitallinen ravintolisätuote Reumofan Plus merkitään uudelleen ja myydään nimellä & ldquoWOW. & Rdquo Tuotetta markkinoidaan niveltulehduksen, lihaskivun, osteoporoosin, luusyövän, ja muut ehdot. FDA: n laboratoriotutkimus vahvisti, että & ldquoWOW & rdquo sisältää samat reseptilääkkeiden ainesosat kuin Reumofan Plus, mukaan lukien deksametasoni (kortikosteroidi), diklofenaakkinatrium (ei-steroidinen tulehduskipulääke) ja metokarbamoli (lihasrelaksantti). Nämä ainesosat voivat aiheuttaa vakavia vammoja.

TAUSTA: FDA varoitti yleisöä Reumofan Plusin aiheuttamista haitoista 1. kesäkuuta 2012 ja uudelleen 21. elokuuta 2012. Kesäkuusta lähtien FDA on saanut kymmeniä haittatapahtumailmoituksia, joista monet ovat vakavia, Reumofan Plus -valmistetta käyttäneiltä kuluttajilta. Raportit sisältävät maksavaurion, vakavan verenvuodon, kortikosteroidien vieroitusoireyhtymän, lisämunuaisen vajaatoiminnan, aivohalvauksen ja jopa kuoleman.

Reumofan Plus- ja & ldquoWOW & rdquo -tuotteita myydään eri verkkosivustoilla, mukaan lukien Gonepainfree.com ja Browerent.com. Tuotteita valmistaa Riger Naturals S.A. & ldquoWOW: ta myyvien verkkosivustojen lisäksi FDA on tullut tietoiseksi siitä, että useat verkkosivustot, mukaan lukien Reumofanusa.com, jonka omistaa Reumofan USA, LLC, jatkavat Reumofan Plus -myyntitoimintoa FDA: n aiempien varoitusten jälkeen. Katso linkki FDA: n julkiseen varoitukseen tuotekuvista.

SUOSITUS: Kuluttajien, jotka parhaillaan käyttävät tai ovat ottaneet Reumofan Plus -valmistetta tai & ldquoWOW & rdquo -valmistetta, tulee välittömästi kääntyä terveydenhuollon ammattilaisen puoleen. Terveydenhuollon ammattilaisia ​​kehotetaan kysymään potilailtaan Reumofan Plus-, & ldquoWOW- ja rdquo -valmisteen ja muiden vastaavien ravintolisänä markkinoille tulevien tuotteiden käytöstä, kun potilailla on selittämättömiä oireita, jotka viittaavat tulehduskipulääkkeiden toksisuuteen, psyykkisiin muutoksiin tai kortikosteroidien käyttöön tai äkilliseen lopettamiseen.
Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisten tulee arvioida potilaita, jotka ovat käyttäneet Reumofan Plus -valmistetta ja/tai WOW -valmistetta lääkkeiden ja sairauksien yhteisvaikutusten osalta, joihin liittyy diklofenaakkia, metokarbamolia ja kortikosteroideja, ja harkita, voiko kortikosteroidihoitojärjestelmä olla sopiva.
Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan haittavaikutuksista tai sivuvaikutuksista, jotka liittyvät Reumofan Plus -tuotteiden käyttöön ja & ldquoWOW & rdquo, FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm
  • Lataa lomake tai soita numeroon 1-800-332-1088 ja pyydä raportointilomake, täytä sitten ja palaa ennalta osoitetun lomakkeen osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178.

Edellinen aiheeseen liittyvä turvallisuushälytys:
[21.8.2012 - Reumofan Plus MedWatch Safety Alert - FDA]

Reumofan Plus: Recall - pimeä lääkeaine

FDA antaa päivitetyn hälytyksen siitä, että Reumofan Plus ja Reumofan Plus Premium sisältävät pimeitä vaikuttavia aineita, joita löytyy reseptilääkkeistä ja joita tulee käyttää vain terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa.

1. kesäkuuta 2012 lähtien, kun FDA varoitti yleisöä ensimmäisen kerran näiden lisäravinteiden vaaroista, virasto on saanut raportteja kuolemantapauksista, aivohalvauksesta, vakavasta ruoansulatuskanavan verenvuodosta, huimauksesta, unettomuudesta, korkeasta verensokeritasosta sekä maksa- ja munuaisvaivoista toiminnot sekä kortikosteroidien vieroitusoireyhtymä

Mahdollisten riskien vuoksi kuluttajien ei pitäisi ostaa tai alkaa käyttää näitä tuotteita.

ONGELMA: FDA varoittaa kuluttajia siitä, että Reumofan Plus, jota markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen ja muihin vakaviin sairauksiin, sisältää useita vaikuttavia lääkeaineita, joita ei ole merkitty etikettiin ja jotka voivat olla haitallisia. FDA: n Reumofan Plus -laboratorioanalyysi osoitti, että se sisältää diklofenaakkinatriumia, reseptilääkitystä, tulehduskipulääkettä (NSAID), joka voi lisätä sydän- ja verisuonitapahtumien, kuten sydänkohtauksen ja aivohalvauksen, riskiä sekä vakavia ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia. tapahtumia, mukaan lukien verenvuoto, haavaumat ja kuolemaan johtava perforaatio (aiheuttaa reikää) mahalaukussa ja suolistossa, ja metokarbamoli, reseptilääke lihasrelaksantti, joka voi aiheuttaa sedaatiota, huimausta, matalaa verenpainetta ja heikentää henkisiä tai fyysisiä kykyjä suorittaa tehtäviä, kuten ajamista moottoriajoneuvo tai koneet.

Meksikon terveysministeriö havaitsi, että ainakin yksi tuote sisältää kortikosteroidi deksametasonia, joka on tulehdusta ehkäisevä ja immuunijärjestelmää estävä lääke.

FDA on saanut useita raportteja Reumofan Plus -valmisteen käyttöön liittyvistä haittatapahtumista, mukaan lukien maksavaurio, glukoosikontrollin äkillinen huononeminen, painonnousu, turvotus, jalkakrampit ja lisämunuaisen vajaatoiminta.

TAUSTA: Reumofan Plus markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen. Reumofan Plus on merkitty espanjaksi ja sitä mainostetaan niveltulehduksen, lihaskivun, osteoporoosin, luusyövän ja muiden sairauksien hoitoon. Riger Naturals valmistaa tuotteen Meksikossa, ja sitä myydään joissakin vähittäiskaupoissa, kirpputoreilla ja eri Internet -sivustoilla. FDA on tehnyt tiivistä yhteistyötä Meksikon hallituksen kanssa tässä asiassa. Meksikon terveysministeriö on antanut yleisölle terveysvaroituksen ja määrännyt Riger Naturalsin palauttamaan tuotteen.

SUOSITUS: Kuluttajia, jotka parhaillaan käyttävät tai ovat äskettäin lopettaneet Reumofan Plus -valmisteen käytön, kehotetaan ottamaan välittömästi yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Terveydenhuollon ammattilaisia ​​kehotetaan kysymään potilailtaan Reumofan Plus -valmisteen ja muiden ravintolisänä markkinoitujen tuotteiden käytöstä, jos potilailla on selittämättömiä oireita, jotka viittaavat tulehduskipulääkkeiden toksisuuteen, masennukseen tai kortikosteroidien käyttöön tai äkilliseen lopettamiseen. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisten tulee arvioida potilaita, jotka ovat käyttäneet Reumofan Plus -valmistetta, lääkkeiden ja sairauksien yhteisvaikutuksiin, joihin liittyy diklofenaakkia, metokarbamolia ja kortikosteroideja, ja harkita, voiko kortikosteroidi -asteittainen hoito sopia Reumofan Plus -valmistetta käyttäneille.


Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm tai soita numeroon 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomakkeen ja täytä sitten ja palaa ennalta osoitetulla lomakkeella olevaan osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

Reumofan Plus: Recall - pimeä lääkeaine

ONGELMA: FDA varoittaa kuluttajia siitä, että Reumofan Plus, jota markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen ja muihin vakaviin sairauksiin, sisältää useita vaikuttavia lääkeaineita, joita ei ole merkitty etikettiin ja jotka voivat olla haitallisia. FDA: n Reumofan Plus -laboratorioanalyysi osoitti, että se sisältää diklofenaakkinatriumia, reseptilääkitystä, tulehduskipulääkettä (NSAID), joka voi lisätä sydän- ja verisuonitapahtumien, kuten sydänkohtauksen ja aivohalvauksen, riskiä sekä vakavia ruoansulatuskanavan haittavaikutuksia. tapahtumat, mukaan lukien verenvuoto, haavaumat ja kuolemaan johtava mahalaukun ja suoliston perforaatio (aiheuttaa reikää), ja metokarbamoli, reseptilääke lihasrelaksantti, joka voi aiheuttaa sedaatiota, huimausta, matalaa verenpainetta ja heikentää henkisiä tai fyysisiä kykyjä suorittaa tehtäviä, kuten ajamista moottoriajoneuvo tai koneet.

Meksikon terveysministeriö havaitsi, että ainakin yksi tuote sisältää kortikosteroidi deksametasonia, joka on tulehdusta ehkäisevä ja immuunijärjestelmää estävä lääke.

FDA on saanut useita raportteja Reumofan Plus -valmisteen käyttöön liittyvistä haittatapahtumista, mukaan lukien maksavaurio, glukoosikontrollin äkillinen huononeminen, painonnousu, turvotus, jalkakrampit ja lisämunuaisen vajaatoiminta.

TAUSTA: Reumofan Plus markkinoidaan luonnollisena ravintolisänä kivun lievitykseen. Reumofan Plus on merkitty espanjaksi ja sitä mainostetaan niveltulehduksen, lihaskivun, osteoporoosin, luusyövän ja muiden sairauksien hoitoon. Riger Naturals valmistaa tuotteen Meksikossa, ja sitä myydään joissakin vähittäiskaupoissa, kirpputoreilla ja eri Internet -sivustoilla. FDA on tehnyt tiivistä yhteistyötä Meksikon hallituksen kanssa tässä asiassa. Meksikon terveysministeriö on antanut yleisölle terveysvaroituksen ja määrännyt Riger Naturalsin palauttamaan tuotteen.

SUOSITUS: Kuluttajia, jotka parhaillaan käyttävät tai ovat äskettäin lopettaneet Reumofan Plus -valmisteen käytön, kehotetaan ottamaan välittömästi yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Terveydenhuollon ammattilaisia ​​kehotetaan kysymään potilailtaan Reumofan Plus -valmisteen ja muiden ravintolisänä markkinoitujen tuotteiden käytöstä, jos potilailla on selittämättömiä oireita, jotka viittaavat tulehduskipulääkkeiden toksisuuteen, masennukseen tai kortikosteroidien käyttöön tai äkilliseen lopettamiseen. Lisäksi terveydenhuollon ammattilaisten tulee arvioida potilaita, jotka ovat käyttäneet Reumofan Plus -valmistetta, lääkkeiden ja sairauksien yhteisvaikutuksiin, joihin liittyy diklofenaakkia, metokarbamolia ja kortikosteroideja, ja harkita, voiko kortikosteroidi -asteittainen hoito sopia Reumofan Plus -valmistetta käyttäneille.


Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm tai soita numeroon 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomakkeen ja täytä sitten ja palaa ennalta osoitetulla lomakkeella olevaan osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

American Regent -ruiskevalmisteet: Muista - Näkyvät hiukkaset tuotteissa

  • Metyylidopaatti -HCL -injektio, USP 5 ml: n kerta -annospullo
  • Kofeiini ja natriumbentsoaatti -injektio, USP, 250 mg/ml, 2 ml kerta -annospullo
  • Ammoniummolybdaatti -injektio, USP (molybdeeni 250 mcg/10 ml) 10 ml: n kerta -annospullo
  • Deksametasoninatriumfosfaatti -injektio, 4 mg/ml, 1 ml kerta -annospullot 5 ml ja 30 ml usean annoksen injektiopulloja
  • Bakteriostaattinen natriumkloridi -injektio, USP, 0,9%, 30 ml moniannospulloja
  • Konsentroitu natriumkloridi -injektio, USP 23,4%, 30 ml: n kerta -annospullot ja 100 ml: n apteekkipakkaukset
  • Natriumtiosulfaatti -injektio USP 10%
  • Kaliumfosfaattien injektio, USP

[PÄIVITETTY 06/07/2011] Metyylidopaatti -HCL -injektio, USP 5 ml: n kerta -annospullo palautettiin.

[PÄIVITETTY 05.06.2011] Kofeiini ja natriumbentsoaatti -injektio, USP, 250 mg/ml, 2 ml: n kerta -annospullo palautettiin.

[PÄIVITETTY 27.04.2011] Ammoniummolybdaatti -injektio, USP (molybdeeni 250 mcg/10 ml) 10 ml: n kerta -annospullo palautettiin.

[PÄIVITETTY 18.3.2011] Deksametasoni -natriumfosfaatti -injektiotuotteet palautettiin.

[PÄIVITETTY 17.3.2011] Väkevät natriumkloridi -injektiotuotteet palautettiin.

ONGELMA: Palautus aloitettu, koska joissakin injektiopulloissa on läpikuultavia näkyviä hiukkasia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​lasin delaminoitumisen kanssa. Mahdollisia haittavaikutuksia laskimonsisäisen annon jälkeen ovat keuhkojen verisuonten vaurioituminen, paikallinen turvotus ja granulooman muodostuminen.

TAUSTA: Lasin delaminaatiota voi esiintyä korkean pH: n liuoksissa, kun injektiopullon pintalasi jakautuu ohuiksi kerroksiksi, jolloin tuloksena on hiukkasia.

SUOSITUS: Sairaalat, kotihoidon virastot, ensiapuhuoneet, infuusiokeskukset, klinikat ja muut terveydenhuoltolaitokset eivät saa käyttää palautettuja American Regent -tuotteita. Palautetut tuotteet tulee asettaa välittömästi karanteeniin palautusta varten. Katso lehdistötiedotteet, jos haluat hakea tiettyjä eränumeroita.

Terveydenhuollon ammattilaisia ​​ja potilaita kehotetaan ilmoittamaan näiden tuotteiden käyttöön liittyvistä haittatapahtumista tai sivuvaikutuksista FDA: n MedWatch -turvallisuustieto- ja haittatapahtumaraportointiohjelmaan:

  • Täytä ja lähetä raportti verkossa: www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/index.cfm tai soita numeroon 1-800-332-1088 pyytääksesi raportointilomakkeen ja täytä sitten ja palaa ennalta osoitetulla lomakkeella olevaan osoitteeseen tai lähetä faksilla numeroon 1-800-FDA-0178

[06/06/2011 - Lehdistötiedote, Methyldopate HCL Injection - American Regent]
[05/05/2011 - Lehdistötiedote, kofeiini ja natriumbentsoaatti -injektio - American Regent]
[04/26/2011 - Lehdistötiedote, Ammonium Molybdate Injection - American Regent]
[03/16/2011 - Lehdistötiedote, Dexamethasone Sodium Phosphate - American Regent]
[03/15/2011 - Lehdistötiedote, bakteriostaattinen natriumkloridi - American Regent]
[03/15/2011 - Lehdistötiedote, väkevä natriumkloridi - American Regent]
[02/04/2011 - Lehdistötiedote, natriumtiosulfaatti - American Regent]
[02/03/2011 - Lehdistötiedote, Kaliumfosfaatit - American Regent]


Norovirus

Valmista äyriäisiä, syötäviä valmiita elintarvikkeita, joihin tartunnan saaneet elintarviketyöntekijät ovat koskettaneet (salaatteja, voileipiä, jäätä, evästeitä, hedelmiä) tai muita elintarvikkeita, jotka ovat saastuneen henkilön oksentamis- tai ulosteen saastuttamia.

  • Pese kädet usein saippualla ja juoksevalla vedellä vähintään 20 sekunnin ajan, erityisesti kylpyhuoneen käytön jälkeen sekä ennen ruoanvalmistusta, sen aikana ja sen jälkeen.
  • Jos työskentelet ravintolassa tai deli-ravintolassa, vältä paljain käsin kosketusta valmiisiin ruokiin.
  • Puhdista ja desinfioi oksentamisen tai ripulin saastuttamat pinnat (käytä valkaisuainepohjaista kotitalouspuhdistinta etiketin ohjeiden mukaisesti). Puhdista ja desinfioi ruoanvalmistuslaitteet ja pinnat.
  • Jos sinulla on ripuli tai oksentelu ja kaksi päivää sen jälkeen, älä kokkaa, valmista tai tarjoile ruokaa muille.
  • Pese hedelmät ja vihannekset ja keitä ostereita ja muita äyriäisiä huolellisesti ennen niiden syömistä.
  • Pese oksentamisen tai ulosteen likaantuneet vaatteet tai liinavaatteet välittömästi. Poista esineet varovasti välttääksesi viruksen leviämisen. Konepesu ja kuivaus.

COVID-19 -valohoito: Vanha huijaus uusittiin

Viiriäiset rakastavat valohoitoa kaikkeen, olipa hyvä näyttö tai ei, että se toimii hoidetussa tilassa. COVID-19 ei ole poikkeus.

[Orac -huomautus: Orac pahoittelee, että lähes viikon kuluessa ei ole ilmennyt uutta röyhkeyttä, joko kunnioittavaa tai ei-kunnioittavaa. Maailmankaikkeus oli tiellä. Onneksi aloittaakseen uudelleen Orac on löytänyt maukkaan koristelun nimeltä COVID Light Therapy. Hän toivoo myös pääsevänsä säännöllisempään lähettämisaikatauluun (tai jopa useammin kuin viime viikkoina normaalisti) maanantaina heti pääsiäisloman jälkeen.]

COVID-19 -pandemian aikakaudella rokotteiden vastaisen liikkeen suhteen olen halunnut toistaa mantran, että “ kaikki vanha on uutta uutta ” tai että “ ei ole mitään uutta auringon alla. ” Syy on tietysti se, että kun on kyse rokotteiden torjunta-aineista ja disinformaatiosta, kaikki vanha on todella uutta, ja siinä on vanhaa antivax-pseudotiedettä, tieteen vääristymiä ja pelkkää väärää tietoa, väärää tietoa ja valheita, jotka on tarkoitettu COVID-19-rokotteille ja Itse COVID-19. Osoittautuu, että sama pätee epäilyttäviin hoitoihin ja suoranaiseen huijaukseen. Oli kyse sitten homeopatiasta, akupunktiosta tai mistä tahansa muusta tieteellisestä hölynpölystä, kiusaamista suunnitellaan raivokkaasti COVID-19-tautia varten. Nowhere have I seen a better example of this phenomenon than with a website I found last week, COVID Light Therapy. To give you an idea what this light therapy, a.k.a. “photobiomodulation” (PBM) for COVID-19, I thought I’d start out with a screen shot from the website:

This is basically exactly what it looks like. This “light therapy” involves shining red or infrared light externally or into the nose or mouth. As for the blurb above, the only thing I can see that is true is that the therapy is likely noninvasive and probably safe. As for its use for “improved circulation,” well, all I can say is that infrared light is basically the application of heat more than anything else.

Mutta miten? How, you ask, does shining a red or infrared light up your nose prevent, treat, or cure COVID-19, at least according to the Photonic Therapy Institute? Kiva kun kysyit. On the COVID Light Therapy website, I found this handy-dandy, super-science-y looking diagram that I took the liberty of taking a screenshot of:

As you might imagine, that reference at the bottom used as support for COVID Light Therapy was like catnip to me—irresistible. So I looked it up and found it here. The first thing I noticed was that it’s a review article from October. The second thing I noticed was that all of the studies included in the review were in animal models, with not a single clinical study in humans included among the 17 studies reviewed. The third thing that I noticed was that most of the papers had nothing to do with COVID-19. There were papers about acute respiratory distress syndrome (ARDS) induced by bowel ischemia (lack of blood flow) and reperfusion, by LPS (a component of endotoxin from bacteria involved in causing the metabolic derangements seen in septic shock), formaldehyde or ovalbumin sprayed into the lung, or by tumor necrosis factor-α (TNF-α). The most recent paper was from 2018, long before the pandemic, and none of them even involved other coronaviruses, such as MERS or SARS.

Finally, I also noticed a figure in the paper that looks suspiciously like the figure above only without humans:

The rest is all speculation about COVID-19 light therapy like this:

Photobiomodulation is an innovative approach in this regard. It is a non-invasive approach in which the LEDs or low -level lasers are used to produce the red or near- infrared (NIR) light absorbed by the cellular photo-acceptors. This light absorption produces the ROS, such as singlet oxygen, hydrogen peroxide (H2O2), and superoxide [33], [34], [35] . These ROS affect many cellular processes, such as proliferation, differentiation [12], [13], [36], [37], [38] , adenosine triphosphate (ATP) formation [39], [40] and also can reduce the inflammtion [10] . So, PBM is a helpful approach when the cellular function is impaired especially by the hypoxia [41] . Previous studies have shown the advantages of the PBM including anti-inflammatory effects and acceleration of the wound healing [10] . These features operate alongside the general effects of the PBM for balancing the metabolic, analgesic, and immunomodulatory conditions. One advantage of this approach is that it is applied locally without any systemic side effects on the other organs [31] . Based on the aforementioned advantages of the PBM and the current lack of established treatments for COVID-19 disease, it seems that the PBM could be helpful in controlling the COVID-19 disease as an alternative or adjunctive treatment, particularly in the severe cases with ARDS.

Again, while there are papers to suggest that PBM can have all these effects, the only evidence is in cell culture or animal models, and there is no good clinical evidence to suggest that the products being sold on the COVID Light Therapy website do anything to prevent or treat COVID-19. Indeed, even the corresponding author, Reza Fekrazad, only suggests that randomized clinical trials of PBM to treat COVID-19 might be indicated and that the infrared light can reach the lungs through the skin, subcutaneous tissue, and muscle when used externally in patients who are prone and on a ventilator. He also suggests an intravenous approach(!) or irradiating lymphoid tissue, such as what is found in lymph node basins.

Earlier in the pandemic (last April, to be specific), Fekrazad published an article also suggesting that light could be used to treat COVID-19 in which his language was a bit more…flowery:

In conclusion, COVID-19 disease is very unknown, and scientists in any area must manage the most dramatic challenge of the century, in any way possible. As we move forward, we should synchronize our speed with the progression of this disease, or even progress faster than it, so it does not take more lives in the future while challenging humanity. According to mechanisms mentioned earlier, we are referring to the capabilities of PBM and photodynamic therapy. The best use is a combination of both methods, as mentioned earlier. The present treatments are focused on virus removal, tissue oxygenation, and reduction or inhibition of cytokine storm caused by severe inflammation. With a combination of these two methods, we can achieve these goals with minimal interference with pharmaceutical methods and battle this disease with biophysical agents. Of course, in the future, the use of a different modality of PBM and aPDT can be evolved and, by using monoclonal antibodies we could target lung tissue specifically. It can even be improved by using Nano technology, making new photosensitizers in Nano scales, and pasting them to the target tissues to obtain better results.

To sum up, this Nano particle, which can be called neither live nor non-live, is perhaps a flick or inspiration proud and intoxicating human knowledge should attain the highest point of growth and excellence and be severely challenged so that a revolution in science is created and it warns the human beings to be prepared for the tougher challenges coming in future. We should help each other out in any field, see each other as one, be holistic, get out of our rooms and aquariums, and take a more holistic look at science so that the ship of life on this beautiful planet continues its tranquil journey to a beautiful horizon, and be prepared to face any kind of natural or unnatural turbulence.

PDT stands for photodynamic therapy and can involve targeting a light-sensitive molecule to specific cells, either with an antibody or by other means, and then shining a light on the cells once the light-sensitive compound is in the cells, to therapeutic effect. PDT is not quackery, but, again, Fekrazad’s article then was totally speculative.

Personally, I’m not particularly convinced. Besides Fekrazad’s ideas being totally speculative, more importantly, there’s the same problem involved with this particular therapy as there is with another light-based therapy that I discussed not too long ago, the Healight. (As you might recall, the clinical evidence published for Healight was not exactly what I would refer to as compelling.) Specifically, the problem is that light only treats local areas, the organ or anatomic structures being hit by the light beam, and one would expect the same to be true of “COVID Light Therapy.” I discussed in detail in two articles why Healight is highly implausible from a scientific standpoint. COVID Light Therapy is even more implausible by far.

None of this stops the sellers of COVID Light Therapy from making some rather overblown claims. First, they claim their magic light can prevent COVID-19:

  • PBM stimulates production of Nitric Oxide (NO) throughout the body
  • NO becomes the primary immune system after Interferon is shut down by COVID-19 virus
  • Red Light also denatures the spikes (corona) on the virus
  • Reduces chance of infection

Then they claim that their COVID Light Therapy can treat COVID-19:

  • Reduces pain (inflammation)
  • Suppresses the over production of inflammatory cytokines
  • Improves immune response
  • Reduces chance of severe infection
  • Spikes on virus are sensitive to red light — Reduces viral load in nasal cavity

And then they claim that COVID Light Therapy can help you recover from COVID-19, the implication being that it might prevent “long COVID,” the constellation of chronic debilitating symptoms that many patients who have recovered from the disease are reporting:

  • Reduces pain (inflammation)
  • Improves breathing
  • Enhances tissue healing
  • Restores energy and stamina
  • Reduces brain fog and nerve pain
  • Helps with emotional relief

So how is this “light therapy” administered? COVID Light Therapy offers three methods:

  • Intranasal: “The COVID-19 virus is understood to replicate in the nasal passages – and to be susceptible to Red light. Introducing Red Light directly into the sinuses has been shown to rapidly reduce viral load.”
  • Pad-based: “Contouring the delivery of Red & Near-Infrared light directly to the areas affected by COVID-19 with Red & Infrared Light Therapy pads is the most effective method to saturate tissue for the reduction of inflammation.”
  • Targeted: “Activating acupoints with targeted Red Light (aka Photopuncture) delivers systemic responses by the whole body. Using a torch-style light on specific points is fast and portable. These tools can also be used in the sinus passages.”

If I hadn’t strongly suspected that COVID Light Therapy was nonsense before, that last bit cinches it! Basically, what is being offered is an unholy union of COVID Light Therapy and acupuncture, with acupuncture points being the “target” for the light beams. I mean, seriously: How is this different from a form of quackery I first wrote about nearly a decade ago called “Esogetic Colorpuncture“? You might recall that this particular form of woo involved shining colored lights on acupuncture points “in order to energize powerful healing impulses in our physical and energy bodies,” or, as I quoted at the time:

Esogetic Colorpuncture involves colored light, infrared frequencies, ultraviolet frequencies, brain wave frequencies, sound, and crystal treatments as indicated by Kirlian Energy Emission Analysis to gently unlock and release emotional trauma and energetic blocks which often underlie our illnesses.

OK, Esogetic Colorpuncture is a bit more amusing, but at their hearts Photopuncture is no different than Esogetic Colorpuncture, and proposing to shine colored lights on acupuncture points to prevent or treat COVID-19 should be on its face just plain ridiculous. Admittedly it isn’t as ridiculous as “biopuncture,” which involves combining homeopathic remedies with acupuncture and using acupuncture needles to inject such remedies into acupuncture points, but it’s nonetheless plenty ridiculous.

I went looking the website for any actual evidence that COVID Light Therapy could work. (What can I say? I’m a physician-scientist. It’s what I do.) Those behind the website did provide a list of articles from the peer-reviewed literature about light therapy, photodynamic therapy, etc., but few of the articles had much relevance to COVID-19, and many dated back to before the pandemic. One article is a news report from May that describes a company called Steriwave that had proposed using light to “sterilize” the nasal passages of COVID-19, while another is a press release from another company, Ondine Biomedical, Inc. One might be forgiven nearly 11 months ago for thinking that might help, but we know now that SARS-CoV-2, the coronavirus that causes COVID-19, can get deep into the lungs. Then there’s a case report from August that is, as most such reports are, completely unconvincing that this is anything other than confusing correlation with causation.

As for the rest of the papers “supporting” COVID Light Therapy, they’re all very speculative, making connections that might or might not be valid, such as noting that laser light therapy can induce nitric oxide, which can inhibit viral replication. It also doesn’t help that “low level laser light therapy” (LLLT) shows up on a lot of websites promoting “anti-aging” treatments, along with rather amazing claims about how it will decrease wrinkles and rejuvenate skin as well as to cause hair regrowth in men, and one review article about the latter indication impressed me only with how poor the studies included were.

It didn’t help my acceptance of light therapy that the Biophotonic Therapy Institute, which is apparently selling these devices, boasts:

By applying infrared, red and blue light pulsed at specific frequencies, circulation increases and the body’s production of nitric oxide is activated. Nitric Oxide, the “miracle molecule” provides multiple benefits to the body by regulating blood pressure and blood flow to organs, preventing harmful clots and combating arterial plaque, reducing oxidative stress and aiding nerve communication.

The application of light also increases ATP (adenosine tryphosphate) production. ATP is the fuel produced by the mitochondria in your cells. It is the fuel your body runs on. All food must be converted to ATP to be used as energy. Enhanced ATP production results in greater cell energy, regeneration and renewal.

Here’s a hint: Increase ATP levels do not necessarily translate to greater “regeneration and renewal,” nor is greater “regeneration and renewal” always a good thing. After all, cancer cells have a lot of ATP because they’re metabolically quite active. Älä ymmärrä minua väärin. There are apparently some indications for light therapy of this sort, but, wow. It’s hard to take seriously an organization that offers “training” for “certified light therapists” (CLTs) with this in its FAQ:

Q – How do I know if light therapy does not require to be licensed in my state?

To the best of our knowledge, as long as you clearly inform your clients that you are not a doctor or veterinarian and are correct with your language that you do not diagnose or cure any diseases, you do not have to be licensed in any state in the US at this time. That is one of the things we teach in our CLT program. As PBM grows in popularity, I am sure that, much like massage therapy, the various states and municipalities will eventually require licensing so that they can charge fees.

Yes, indeed! As long as you give your clients the Quack Miranda warning, you don’t need a license to shine a light on them to “cure” disease!

The best description I have read is “Light gives every cell the energy it needs to do its own job better!”

My only retort to this is that humans are not plants. (At least, most of us are not.) We do not get our energy through photosynthesis. None of this stops the Photonic Therapy Institute from offering courses to become a CLT for humans, horses, and pets.

But, hey, this is science, ma-an! On the COVID Light Therapy website, I found a link to what is presented as a “research study” run by something called the MMD Wellness Group:

Welcome to a pivotal and key research study, Photobiomodulation (PBM) and Inflammation. Given positive results it is anticipated that PBM will be nationally acknowledged as an effective intervention for symptoms of COVID-19, an inflammatory illness. The frist study focuses on using Photobiomodulation (PBM) on a regular basis to reduce inflammation expressed as pain and improved quality of life with individuals without COVID-19. Eventually A second Part of the study will be focused on individuals who have been infected with COVID-19 and are using PBM.

Preliminary results from informal testimonials show improvement with reduced symptoms in a very short time frame. Based on these early signs of positive effects our Institutional Review Board encouraged us to include how PBM effects COVID-19 symptoms in our study… and so we have.

Group A of the study captures the results from consistent use of PBM to remediate pain and discomfort, signs of inflammation, but COVID free. COVID-19 is an inflammatory illness and this data provides the backbone for the second category of study

Future Studies Group B and C are Temperarily Paused.

Thank you for participating.

I note that I just straight up cut and pasted the text above.

So let me get this straight. This “COVID Light Therapy” study doesn’t even yet study patients with COVID-19? Worse, it doesn’t have a control group and appears to rely on only subjective measures? Most acupuncture studies aren’t even this bad. At least, it sure seems that way, as I couldn’t find anything resembling a detailed protocol anywhere.

I searched ClinicalTrials.gov for “photobiomodulation,” and there were a number of studies there, including for Alzheimer’s disease, muscle performance, plantar fasciitis, and even breast cancer-related lymphedema. I even found four studies looking at PBM for COVID-19, which I found depressing. Two of these studies were completed so I searched PubMed to see if their results have been published yet. One of the studies was carried out in Massachusetts and had an orthopedic surgeon and sports medicine doctor named Scott Sigman as its principal investigator (PI), who’s also shown up on TV promoting an unconvincing case report in which the patient, although mostly recovered, still has debilitating symptoms. In any event, reported preliminary results for ten patients showed significant differences in pulmonary outcomes, but it’s hard to know what to make of this given an open label trial in only ten patients. The other study was done in Brazil and looked at the use of LLLT on respiratory muscles in COVID-19. No results have been published yet, and the studies PI only has one publication listed in PubMed from 2014. The bottom line is simple. There is as yet no compelling evidence that LLLT is effective at treating or preventing COVID-19 to support the extravagant claims made on the COVID Light Therapy website. It’s possible that the treatment might have some beneficial effect, but there’s no convincing evidence yet, and the mechanisms proposed are so convoluted as to remain implausible to me.

The mention of an IRB, though, piqued my interest. Which IRB? Who would support a study that’s not even as good as, for instance, Dr. Sigman’s highly preliminary study based on rather underwhelming rationale? Then I found this letter to the IRB of the Institute of Regenerative and Cellular Medicine, which looks to be a for-profit IRB specifically designed for stem cell clinics to use to oversee their “clinical trials.” Given the way that such clinics have registered highly dubious and uninformative clinical trials in order to turn ClinicalTrials.gov into a marketing tool, this doesn’t look good. IRCM’s IRB is run by Dr. Barbara Krutchkoff, who is on the Board of Advanced Natural Health, where her bio states:

Her diverse educational background includes physics and computer science at the University of Florida, biomedical engineering graduate studies at Virginia Tech, a PhD in behavioral psychology and a Master of Psychology at University of Santa Monica. Barbara received her Doctorate in integrative medicine after studying dozens of healing modalities including Homeopathy, Traditional Chinese Medicine, Energy Medicine, and Quantum Biofeedback.

She has taken numerous medical and data science courses online via major universities and at conferences throughout the world, and Stem Cell Fellowships at both A4M and UCLA.

Barbara is a board-certified Diplomat and Fellow of the AABRM and a member of the World Organization of Natural Medical Practitioners.

In other words, she’s a multiquackery quack, including a stem cell quack. Now get a load of the letter by Marcia Marye Denton of the MDD Wellness Group to this dubious IRB:

We are living in turbulent times, dangerous times, heartbreaking times. When we look at the standard safety measures to prevent COVID-19 infections we can only stand in awe and wonder at the efficacy of our face masks, efforts at social distancing and isolation/staying home.

What if we have an intervention that could mitigate if not protect us from this incredible stealthy virus, enhance our innate immune system…provide an intervention not just fragile prevention.

What if we have it and it is currently cleared as safe by the FDA for use to reduce pain and increase circulation …but is not yet cleared to reduce inflammation even though we see evidence of this all the time? What if a simple study shows just that! It reduces inflammation…and therefore could mitigate the effects of COVID-19 an inflammatory illness.

COVID-19 when not inhibited, explodes inside the body with unrelenting and devastating effects especially in the most vulnerable, elders and children…many times even leads to death.

Photobiomodulation (PBM) (Light Therapy) is that intervention. The science of inflammation teaches us that if inflammation is reduced then pain is reduced…exactly what we, as Light Therapy Practitioners, have been providing for years.

The purpose of this study is to demonstrate that Photobiomodulation reduces inflammation simply by applying red and infrared wavelengths of light to the body. Using the HSCRP marker for inflammation, with a pre/post blood draw, a reduction can be easily measured.

With that data we will apply for an Emergency Use Authorization to promote the use of PBM as both an intervention and a prevention for individuals at risk for exposure to or infection of COVID-19. Given the EUA we do not run the risk of making false claims and being removed from the opportunity to provide profound benefit again in these turbulent time, dangerous times, heartbreaking times.

I must admit that I laughed out loud when I saw this pitch for a study of COVID Light Therapy. Where are the references? Where are the preliminary data, preclinical and/or clinical? Where is the mention that this “study” is “limited to Hope Counseling Staff and employees and their spouses”?

But, hey, maybe you’ve been convinced. Maybe you know you want to use COVID Light Therapy not just for COVID-19 but for lots of other things. Maybe you—yes, you!—want to buy the necessary equipment. Fear not! The COVID Light Therapy Package will only set you back $599, while the Red+ Photopuncture Torch Kit will only cost you $525. Hard up for cash? If you don’t mind leaving out the infrared light, you can get yourself a Red Photopuncture Torch Kit for a steal, just $299! What a bargain.

All I can say after reading all about COVID Light Therapy is the same thing I say all too often. Grifters gonna grift, and, in the age of COVID-19, everything old is new again.


July 2019 Food Recalls

Fresh Veggies from Trader Joe's and Green Giant

If you’ve recently bought fresh veggies from Trader Joe’s or the Green Giant brand, make sure they’re not included in a recent recall from Growers Express. The company announced a voluntary recall of fresh veggies, like spiralized zucchini and butternut squash, sold under the Green Giant and Trader Joe’s brands due to possible contamination with Listeria monocytogenes. Several smaller grocery chains sold products included in the recall, along with Trader Joe’s stores in 29 states.

Learn more about the Green Giant and Trader Joe&aposs veggie recall.


A link has directed you to this review. Its location on this page may change next time you visit.

For more information about reviews on ConsumerAffairs.com please visit our FAQ.

I but at least 3 box’s of tea every week, and this was the first time I’ve gotten a box of 7 tea bags from a box of 20. I drink hot tea all day long every day because I love your tea, I guess you could say I’m a tea aholic.

I purchased one after not having one for some time. I injured my left hand trying to open it and it won't open. Vakavasti. I am worried I may have torn something so that tells you something. Apparently this has been a problem for 8 years and they will never correct it. Never again purchasing and highly suggest you don't so you can save money on a product that is practical to open.

Thank you, you have successfully subscribed to our newsletter! Enjoy reading our tips and recommendations.

This tea smells of very strong and concentrated chemicals. I did not drink it neither did the rest of my family. I cannot describe the smell but it was horribly repulsive. Maybe a fishy smell. I just bought this tea but I am sure not to do so again. I used to love and drink Lipton tea.

I read a lot of the reviews on here and I don't know what is wrong with these people. Maybe they don't know how tea is supposed to taste. For years Lipton has always had a lot of Tannic Acid aka Tannin. It is a pungent tasting chemical that has a drying taste. In fact it is used to clot blood. It is the most present flavor in red wine. Try a glass of white wine and then a glass of red, that "dry," bitter flavor is tannin. You also taste it when eating grapes of any color because it is in the skins. Red wine allows for greater contact with the skins. Yes, some white wines are made with red grapes but the skins are not fermented with the juice.

Anyway, back to Lipton tea. I always hated that tannic flavor note and never drank it. I always bought Tetley, Salada, Red Rose, or Twinings. I recently had to buy Lipton because that was all the store I went in had. I was pleasantly surprised by the disappearance of the tannic acid. I will now buy Lipton more often. Lipton, thank you.

Recently Costco stopped carrying Lipton tea bags. I think I now know why. This was when lipton changed the packaging. I have no problem with the new packaging but the new taste is abominable. I switched to Tetley British at that time and was (and still am) very happy with their product, but with the COVID-19 pandemic Walmart ran out of stock, offering the new Lipton bags instead. I didn't suspect that the new Lipton bags are not only physically different but the taste is atrocious. Thank you lipton for producing a horrible brew you must have turned into sociopaths. So now I have to throw my packs of new lipton bags into the garbage. I hope I'm not violating hazardous waste disposal laws.

Weak taste. Tea greenish brown in color not rich brown as before. I have been drinking this product for about eight years. When I purchase the cold brew I generally buy 4 boxes at a time, boy I wish I hadn’t this last purchase. Which will be my last purchase unless Lipton wakes up. Has Lipton never heard of New Wave Coca Cola, duh.

For the last 3 years or so, Lipton has been packaging their teabags in a gold mylar "freshness pack" of 25 bags. When you open the gold pack, the 25 bags are loose inside. This is not useful, since I travel and cannot take a few bags with me. This is not useful either for cafeterias, hotels, and hospitals, where teabags are displayed in a basket for customers to select. I complained twice to Lipton, using the lot number on the box. I was traveling in California and noticed a huge pallet of Lipton tea at Grocery Outlet, selling for 1/2 price. I thought, "Good, they're getting rid of that awful packaging."

Back home, I bought a box at the grocery store--the outside of the box did not show the gold "freshness pack," so I thought Lipton had understood customers don't want it. I opened it and-darn!--there were the gold sleeves again. I thought to myself: "How many other customers like myself were fooled?" Lipton had taken the customer feedback, and instead of putting the bags in individual paper covers like before, they had only removed the information from the outside of the box! I believe the company was bought out by someone like the Koch Brothers perhaps. Someone who really hates people and loves money only.



Kommentit:

  1. Tujar

    You must say you are wrong.

  2. Nagore

    Tiedän, kiitos paljon selityksestä.

  3. Magee

    Todella mielenkiintoista! Judging by some responses….

  4. Mane

    Olen ehdottomasti samaa mieltä kanssasi. There's something about that, and it's a great idea. Tuen sinua.

  5. Odwolfe

    Se oli myös minun kanssani. Keskustellaan tästä aiheesta. Täällä tai PM.

  6. Mezigore

    very valuable message



Kirjoittaa viestin